1．包装清单：

2．保存条件：2-8℃保存，6个月内有效。

3． 产品简介：

PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。过碘酸把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。

糖原及其它PAS反应阳性物质均呈红色，细胞核呈蓝色。

4．使用说明：

1)    标本处理：固定过的冰冻切片或者细胞片直接用水洗两到三次；石蜡切片常规脱蜡至水(参考流程: 二甲苯（I）5 min→二甲苯（Ⅱ）5 min→100％乙醇2 min→95％的乙醇1 min→80％乙醇1 min→75％乙醇1 min→蒸馏水洗2 min)。

2)    3％醋酸水溶液处理1 min

3)    1%阿利新蓝染液染10～30 min。

4)    3%醋酸水溶液处理1 min，蒸馏水洗

5)    用高碘酸氧化液氧化5～10 min。

6)    流水充分水洗，蒸馏水洗涤2次。

7)    Schiff试剂染5～20 min（此步为避光反正，最好在通风处，用完试剂请马上盖严）。

8)    吸干或者甩去Schiff试剂（如果不用重亚硫酸盐溶液洗，此步可直入水冲洗）。

9)    用重亚硫酸盐溶液清洗，用完盖严（一般此步可省，直接用蒸馏水洗）。

10)  水洗。

11)  苏木素染液浅染胞核2～3 min(可选)。

12)  水洗。

13)  脱水，透明，中性树胶封片。(参考流程：95％乙醇（I）1 min→95％乙醇（Ⅱ）1 min→100％乙醇（I）1 min→100％乙醇（Ⅱ）1 min→二甲苯石碳酸（3：1）1 min→二甲苯（I）1 min→二甲苯（Ⅱ）1 min→中性树胶封固)

14)  染色结果，镜下观察: 酸性黏液物质呈蓝色，中性黏液物质呈红色，混合黏液物质呈紫红色，细胞核呈浅蓝色。

5．注意事项：

1)    切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2)    过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22 ℃最佳。

3)   阿利新蓝染色液、过碘酸溶液、Schiff Reagent均应置于4℃密闭保存。

4)   酸性分化液应经常更换新液，分化时间应该依据切片厚薄、组织类别和酸性分化液的新旧而定。

5)    切片在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织类别等决定。

6)   用苏木素染色液复染细胞核时应淡染，以免影响阳性物质AB的观察。目的是防止胞浆或黏蛋白着色而掩盖阿利新蓝的颜色。

*本试剂仅供实验室研究使用