生物素标记比计算工具

输入蛋白浓度、分子量、A0、A1 和样品稀释倍数，即可估算平均每个蛋白分子携带的生物素数量，并自动判断是否需要稀释样品后重测。

检测波长：500 nm 支持 1 cm 比色杯法支持微孔酶标板法（0.58 cm 光程校正）

计算口径：
ΔA = A0 × 0.9 − A1；再按样品加入体积、稀释倍数、蛋白浓度和分子量换算为平均标记数。
默认校准系数已按说明书示例设置；酶标板法按 0.58 cm 光程校正。

输入参数

测量方式

蛋白质浓度 mg/mL

蛋白分子量 kDa

A0 加入样品前

A1 加入样品后

样品稀释倍数 D 未稀释填 1；2 倍稀释填 2

高级校准参数

通常无需修改。若你们后续有正式批次质控卡或内部计算模板参数，可在这里替换默认值。

校准系数

酶标板光程 l cm，默认 0.58

分光光度法按 1 cm 光程计算；酶标板法默认按 0.58 cm 光程进行校正。如实际板型、加样体积或仪器光路不同，可修改该数值。

填写建议：蛋白浓度建议填写原始样品浓度；如果上机前又做了稀释，请在“样品稀释倍数 D”中填写总稀释倍数。

平均生物素标记数

—/ protein molecule

蛋白：生物素 = 1:—

体积校正 ΔA

—

蛋白摩尔浓度

— μM

样品生物素摩尔浓度

— μM

阈值判断

—

判读提醒：平均标记数不是越高越好。抗体类样品需要结合 ELISA、WB、IF、流式等功能实验，综合判断信号、背景、亲和力和稳定性。